大家都知道，鱼鳞病是一种很顽固的遗传性皮肤病，在所有鱼鳞病类型中，发病率较高的就是寻常性鱼鳞病。今天我们就一起了解一下，鱼鳞病的基因遗传学研究，看看保定华仁皮肤病治疗医生是怎么说的。
常染色体隐性遗传——板层状鱼鳞病：往往对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长。一旦患上，全身就好像被一层人棉胶状的膜所紧紧的包裹，数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，多引起眼睑及唇外翻。上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。属于慢性病程，可伴随终生。
常染色体显性遗传——寻常鱼鳞病：皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑，或于毛囊口见有针尖大小与毛囊与致的褐色或淡褐色鳞屑，无自觉症。 皮疹主要发生于四肢伸侧，其次为背部，头部可有轻度鳞屑，重者可波及全身，但腋窝、臀皱折部位常不波及，手背可有毛囊角化性损害。常自幼年发病，随年龄增长而加剧，至青春期症状较为显著，以后即停止发展。只要父母双亲中有一方患病，那么子女发病机会相等，并且会相传数代。亲代一方或双方患病则家中常有多人摧患，但无性别差异。
性连锁隐患性鱼鳞病：皮损鳞屑大而显着，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、及肘窝等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。通常发生在新生儿身上。
鱼鳞病：对称分布于四肢伸侧及躯干，尤以肘膝伸侧为著。皮肤干燥，可见灰褐色或深褐色蛇皮状鳞屑，表面粗糙，呈棘状或乳头状隆起，表面暗灰或灰褐。严重者可波及全身，伴有掌跖过度角化，鞍裂及指(趾)甲改变。通常无自觉症，冬季由于汗腺及皮脂腺分泌减少，皮肤干燥，自觉瘙痒不适，如有皲裂则感疼痛。
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